染色体是人类遗传基因的重要载体，爸爸妈妈的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，所以说如果染色体异常，那么就又有可能影响到宝宝的健康了。首先RFG皇家生殖遗传医院先让大家了解一下什么是染色体异常，人体中有一共有23对染色体，22对常染色体+1对性染色体，通常来说，每对染色体都有发生异常的可能。染色体构造上的异常可能会自然发生，亦会由物理及化学因子诱导而产生，染色体异常是导致早期流产的最主要原因。半数以上与胚胎染色体异常有关。

　　有些妈妈在胚胎成功着床后，并且也过了保胎期，但最后还是出现流产的情况，甚至出现反复的流产情况，那么这很有可能是由染色体变异引起的。

　　有数据显示，在自然流产中约有40%是由于胎儿染色体异常引起的。自然流产是一个复杂的问题，但如果反复流产二次以上，就是习惯性流产。在一般情况下，一个生育期的妇女，如果习惯性流产，采用一般检测手段没有发现疾病的，应考虑夫妇中某一方是否染色体异常。（女性习惯性流产：第9号染色体长臂倒置会导致胚胎不能正常发育，致使女性习惯性流产）

　　染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，也就不是23对染色体，可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。做试管婴儿需要培养胚胎，如果胚胎染色体异常，怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产，有四分之一会存活下来。

　　对于染色体数目的异常，往往会使生殖细胞在减数分裂的时候造成不均衡的分布，会造成子代遗传学上的异常，因而建议携带这些异常的患者首先进行遗传学的咨询，了解怀孕后子代的遗传学风险。随着第三代试管婴儿技术（植入前遗传学诊断，PGD）的出现，有很多遗传学异常的父母能够生育健康的后代。因此，发现了染色体的异常不必灰心丧气，虽然无法治疗，但目前仍有较好的方法生育健康的后代

　　RFG皇家生殖遗传医院专家表示，如果确诊是染色体异常的话，就需要通过第三代试管婴儿来达到受孕的目的了。染色体人群在做试管婴儿时，要经过一次基因筛查，叫做第三代试管婴儿PGD/PGS技术。通过这项技术，可以筛查出有问题的胚胎，这就避免了母体孕育不健康宝宝现象的发生。