染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体染色体共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体。在细胞减数分裂过程中，每对染色体或遗传因子会相互分离，进入不同的子细胞。不同对染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常通常包括染色体缺失、易位、数目增加、重复、三倍体等。最典型、最常见的染色体异常是非二倍体，即一条染色体上只有一条或三条染色体，最常见的是21三体唐氏综合征（即有三条21号染色体，又称先天愚笨），其次是18三体爱德华病（18号染色体有三条）。除非二倍体外，还有染色体结构（如罗氏易位）和基因水平异常。目前已知的遗传病有7000多种，其中三代试管PGD/PGs技术可检测出400多种。

　　染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式获得孩子，如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子，则可以利用泰国第三代试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。从而实现优生优育！