试管婴儿遗传病几率在目前的治疗中还会出现吗?
据数据统计，高达80%的罕见病是由遗传基因缺陷所致。全球每年约有500万出生缺陷新生儿，85%发生在发展中国家。而第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术可以很大程度的避免遗传病的传递。PGS是胚胎植入前遗传学筛查，其主要作用是在胚胎植入前，利用PGS对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测胚胎的23对染色体的结构、数目，通过比对来分析胚胎是否存在遗传物质的异常。
PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因(或携带可能导致特定疾病的基因突变)，而基因是单条染色体上的DNA片段。PGD技术是针对PGS筛查后的某一号异常染色体进行基因检测、诊断，从而杜绝试管宝宝患一些遗传疾病。比如说血友病、地中海贫血症等疾病。
所以，第三代试管婴儿技术更能保障宝宝健康，减少因精子和卵子的质量问题而导致生出不健康的宝宝的概率。
试管婴儿是如何避免遗传病的?
人类的每一个体细胞都含有两套遗传物质，一套来自母亲，另外一套来自父亲，每一套遗传物质包含30亿个碱基，分布在23条染色体上。某单个碱基的改变有可能会改变基因组中编码，导致遗传疾病。而染色体的数量异常将会导致染色体疾病。
在试管婴儿技术中，植入前胚胎遗传学诊断可淘汰遗传学非正常胚胎。
第三代试管婴儿技术既“胚胎植入前遗传学诊断技术”英文简称PGD。
染色体异位是导致生育的重要问题，有可能会导致胎儿的死亡、流产、畸形、以及智力低下等情况。这就使得具有染色体异位携带者在进行试管婴儿的过程中进行胚胎植入前遗传学诊断是及其必要的。通过胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)，能筛选出的正常或平衡易位胚胎进行宫腔内植入，从而避免不良孕产史的发生。由于国内政策的原因，目前国内在使用第三代技术上一般只运用于疾病筛查。可用于性别筛查，由于使用率高，使得在技术上是属于较成熟的水平。
目前PGD的检测范围主要包括以下几项：
①非整倍体检测：针对高龄、反复流产、反复IVF失败等患者，对胚胎进行非整倍体检测，筛选二倍体胚胎进行胚胎植入。
②染色体结构异常的检测：主要是针对染色体相互易位及罗伯逊易位患者。
③胚胎性别鉴定：主要针对性连锁隐性遗传疾病，与性别有关。若半盒子男性患病，则对胚胎进行性别鉴定后选择女性胚胎进行胚胎植入，从而避免发病风险。
④单基因病：致病基因明确，可通过聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因，进一步分析扩增产物，判断胚胎是否存在致病基因。
第三代试管婴儿在检测的基础上更好的保证了孩子的健康，所以，如果有家族病或者染色体异常的患者，在做试管婴儿时，一定要做第三代试管婴儿的基因检测。
