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做第三代试管婴儿能解决染色体异常的问题吗?

09-02来源:泰国皇家生殖遗传医院(RFG医院)

  染色体是人类携带遗传信息的物质,主要由DNA和蛋白质组成,是细胞核中载有遗传信息重要物质。正常的男女都各有23对(即46条)染色体。而卵子和精子各自回携带来自父母的23条染色体,但他们相遇并结合形成胚胎则又变成23对染色体。这样的机制,保/+证人类的遗传基因可以代代相传。

第三代试管婴儿,染色体异常

  1、什么是染色体异常呢?

  染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。由染色体异常引起的疾病都称之为染色体病。

  现已发现的染色体病有100余种,可怕的是染色体病是可以遗传给后代的,常可造成婴儿先天愚型、先天性畸形、以及癌肿等。常见的有唐氏综合征及猫叫综合征。

  不仅如此,染色体异常的胚胎更容易造成女性妊娠失败,形成流产。

  2、染色体为何会异常?

  1)母亲妊娠年龄过大,一般超过35岁以上的妇女,卵母细胞老化,在形成卵子的过程中,容易出现异常。

  2)长期从事化学工作者、身体接受放射线过多、受病毒感染者都会引起染色体变异几率增加。

  3、该如何有效预防染色体异常?

  胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题。

  PGS即在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

  PGS最主要的好处是可以选择健康胚胎,提高试管婴儿成功率,降低流产率。

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