染色体是遗传基因的质粒载体，染色体病即染色体异常，因此造成基因的表达出现异常人体生长发育出现异常。染色体崎变的发病机制不明，将会因为细胞分裂中后期染色体产生不分离出来或染色体在身体外多种要素危害下产生破裂和再次联接引发。
染色体异常的缘故：
染色体异常的缘故有很多，大家所在的自然环境，吃的、用的都是危害到染色体的变异，也有就是说从父或母传送而成，即由基因遗传而成。此外本身免疫系统疾病好像在染色体不分离出来中起一定功效，如甲状腺囊肿继发性本身免疫抗体提高与大家族性染色体异常中间有息息相关性。
染色体异常可以做第三代试管婴儿
第三代试管婴儿技术包括PGD技术和PGS技术
1、PGD全称为PreimplantationGeneticDiagnosis，中文名为移植前基因诊断技术，这项技术可帮助患有先天性家族遗传病的夫妇预防遗传病遗传给下一代，在进行移植前，该技术能帮助胚胎中是否携带单基因异常疾病，以避免夫妻怀上患有基因异常的胎儿可能。
2、PGS全称为PreimplantationGeneticScreening，移植前基因检测是用于试管婴儿中的一项助孕技术，在胚胎移植入母体亲，这项技术可以检验胚胎群的染色体数。目的是为了达到增加怀孕的机会，同时也减少流产或怀上畸形胎儿的风险，目前该技术是在试管婴儿过程中将胚胎内取出单个或多个细胞进行活检。通过活检可准确的计算出胚胎染色体数，正常的染色体数为46，则胚胎发育成健康胎儿的关键因素。
目前PGS技术能检测每个胚胎的全23对染色体包括(X和Y)染色体，以确保移植入母体子宫内都是健康胚胎。
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