染色体异常选择做泰国第三代试管婴儿可以吗？

 　　人们有23对染色体，一切正常状况下除开性染色体（XX或是XY）外，每一对染色体全是两根，即二倍体。在染色体上包括好几个DNA片段，每一个精彩片段是一个遗传基因。23对染色体上边遍布着大概5-十万个遗传基因。 　　染色体异常中最典型性和最普遍的是非二倍体，即某一条染色体的总数只能一条或是三条。最普遍的是21三体唐氏综合症（即21号染色体有三条，也称先天愚型），次之是18三体玛丽亚症（18号染色体有三条）。　　除开非二倍体，也有染色体构造（例如罗氏易位）及其遗传基因方面的出现异常。现阶段己知的遗传基因遗传疾病有7000多种多样，在其中400多种多样能够被三代试管PGD/PGS技术性验出。　　染色体难题有多广泛？　　可以圆满出世的身心健康宝宝实际上仅仅冰山一角！　　染色体异常的难题有多广泛呢？临床数据中干了长期性的数据分析：　　每一百个精卵结合有45个存有染色体异常　　这就是为何即便孑宫非常好一些试管胚胎还是不胚胎着床　　每一百个取得成功胚胎着床的精卵结合中25个存有染色体异常　　这就是为何胚胎着床后将会无胎心或胚胎停育小产　　为何产生染色体异常？　　泰国皇家生殖遗传医院临床实验将缘故归入下列几种：　　高龄生孕，减数分裂出现异常造成染色体不分离出来non-disjunction　　辐射源，造成染色体的确、换人或破裂　　病毒感染，如GermanMeasles风疹　　自身免疫系统疾病　　化学品　　在其中第1条高龄生孕，卵子减数分裂出现异常造成染色体不分离出来non-disjunction，来多讲一两句。 　　精卵结合的染色体来源于卵子和男性精子。卵子完善全过程中会产生减数分裂，即从两根染色体拆分为一条染色体，授精后再与男性精子的一条染色体再次融合成二倍体。　　脆化的卵子更非常容易产生减数分裂出现异常，也就是完善卵子里将含有0条或2条染色体，授精之后会造成精卵结合的染色体变为1条或是3条，非二倍体的几率提升。　　这一出现异常将会产生在卵细胞的第一次瓦解或第二次瓦解期内。　　染色体异常与年纪的关联　　四十岁之上染色体异常比率58%，四十五岁之上出现异常率居然达到84%。　　从而确认四十岁之上精卵结合的生长发育，即便表层看起来一切正常，级别再高，事实上染色体的出现异常率高就是难以避免的，这也是大龄怀孕小产率高的缘故所属！　　乃至囊胚也不可以幸免于难？　　是的，一般人觉得可以来到第五天囊胚的精卵结合，全是归属于性价比高活力充沛的。事实上囊胚的染色体异常率的确会低于前期胚，可是仍然有40～70%！　　染色体异常的几率，淡蓝色意味着前期胚（第二～三天），暗蓝色意味着囊胚（第五～6天）中染色体异常的几率。